MammaPrint的验证研究使用宣布Agendia的出版和蓝图分子诊断使用靶向RNA新一代测序技术

标志Agendia的V2

。加州尔湾市,美国和荷兰阿姆斯特丹,2019年6月20日/美通社B3C / -亚博网网址Agendia的公司世界领先的精密肿瘤学,今天宣布的开放获取出版使用有针对性的RNA新一代测序技术MammaPrint和蓝图分子诊断在杂志分子诊断。该出版物使用RNA新一代测序(NGS)的技术来执行诊断测试总结MammaPrint和蓝图的分析和临床验证研究。

该技术为基础的原始微阵列MammaPrint,其具有广泛的临床验证,使用专有的,70个基因的表达谱来分类乳腺癌患者为具有超过10年期间一个“低”或复发的“高”的风险。类似地,原来的蓝图测定是微阵列技术基础的,并提供重要的信息子类型,以进一步提高治疗方法。肿瘤学家和外科医生乳房使用由MammaPrint和蓝图诊断为早期乳腺癌患者提供帮助指导整体治疗策略的信息。

这项研究的作者评价了RNA-seq的作为进行MammaPrint和蓝图分散式的方法。进行验证实验,以评估MammaPrint和蓝图NGS测试相比,诊断芯片测试的技术和临床性能等价;其的相同的肿瘤,过度时间不同采样之间和不同的实验室之间的再现性。使用NGS和微阵列技术获得的结果之间观察到超过97%的一致性被。

的MammaPrint和蓝图150基因NGS测试的临床性能在一组具有已知的临床结果的样品被独立评估,先前用于验证所述基于微阵列MammaPrint诊断测试的临床效用。数据显示,RNA-seq的,可以作为MammaPrint和蓝图去集中的平台。此验证将允许向Agendia的对公司现有的NGS战略拓展,并集中精力发展客户在欧洲和亚洲谁采用分散专有测试基地。

富兰克林Libenson,MD,NGS战略和市场发展的行政Agendia的副总裁,说:“我们很高兴能有此发表重要的研究,这将使MammaPrint和蓝图提供给世界各地成千上万的更多的妇女,并将继续帮助医生明确总体早期乳腺癌的治疗策略的复杂性。”

关于Agendia的
Agendia的是一家私人持股,导致肿瘤的公司,与他们复杂的处理决定开发和销售基因诊断产品,这有助于支持医生的精度。Agendia的患乳腺癌测试通过分析整个人类基因组使用公正的基因选择开发。该公司的产品包括MammaPrint乳腺癌风险的复发测试和蓝图分子亚型测试,无论在芯片技术,而新MammaPrint蓝图乳腺癌的复发和分子亚型套件,是NGS技术。
该MammaPrint蓝图下一代基于测序试剂盒目前可用于癌症中心在世界上的选择区域一个CE标志的设备。

此外,有Agendia的其他基因组产品开发中的管道。该公司领域展开合作与制药公司,领先的癌症中心和学术团体制定在肿瘤学领域的同伴诊断测试。对于Agendia的上或MammaPrint和蓝图测试的更多信息,请访问www.agendia.com。Agendia的跟踪,公司在Facebook,Twitter或LinkedIn跟上最新的最新消息。

关于MammaPrint
MammaPrint是一种体外诊断的医疗装置,作为测试在服务中心实验室,使用乳腺癌组织样品的70个基因的表达谱,以评估患者的远处转移风险进行。该设备是FDA批准和CE认证,从而在欧盟使用。MammaPrint指示用于使用由医生仅作为预后标志物,与其他临床病理因素一起。这并不意味着,以确定疾病的结果,也不建议或推断单个患者对治疗的反应。MammaPrint建议淋巴结阴性和淋巴结阳性的患者临床肿瘤学会(ASCO)的两个美国社会和美国国家综合癌症网络(NCCN)唯一的测试。该测试也建议其他许多国家和国际临床实践指南。

关于蓝图
蓝图80基因互补测试MammaPrint其允许乳腺癌样品的功能性分子亚型分为三个不同的亚型:管腔型,HER2型和基础型,每个在长期预后显着区别并且响应于新辅助化疗。

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