新的数据显示BluePrint®标识雌激素受体阳性乳腺癌患者与新辅助化疗反应不佳,以抗雌激素疗法谁可能受益

标志Agendia的V2

  • ER +乳腺癌患者重新分类为ER +基础型表现出显著对化疗的反应突显出先进的诊断工具关键作用
  • 结果发表在Nature出版集团NPJ乳腺癌

。加州尔湾,美国和荷兰阿姆斯特丹,2019年4月24日/美通社B3C / -亚博网网址Agendia的公司在精密肿瘤的全球领导者,今天公布的研究结果BluePrint®,它的80个基因的专有分子亚型测试的出版,在自然乳腺癌。这是众所周知的诊断为早期患者显著子集,雌激素受体(ER)阳性(ER +)乳腺癌似乎是响应标准的抗雌激素治疗不当,可显著受益于加用化疗。这项最新的研究表明,使用BluePrint®可以更精确地预测肿瘤对治疗的反应和临床结果。

本周公布的研究,试图进行的是被重新分类为ER +基础型的分子分析和临床随访的患者“雌激素受体ER阳性基底型乳腺癌回应治疗像ER阴性乳腺癌变种”(N = 91),在新辅助乳房注册表交响曲试验(NBRST)(N = 1072)。分析结果表明:

  • ER +基础型的患者显示对ER基因,ESR1,渲染翻译的ER蛋白无功能缺失从信使RNA(mRNA)的部分
  • ER +基底型患者经历的pCR的高得多的速率与新辅助化疗比没有ER +患者管腔(34与5%)
  • 3年后的情况则相当于三阴性患者

帕特惠氏,医学博士,主任,纳什维尔乳腺中心和研究报告的作者说,“传统上,医学界已经被ER +肿瘤的特定亚型是差的标准治疗有反应的挑战。这些“坏演员”读出为ER +标准的试验,即使他们的ER不会在细胞中的功能良好。这项研究表明,通过像BluePrint®诊断工具,我们现在有预测和确定如何肿瘤可能对治疗超越传统的分子分类,看到个别肿瘤的生物学基础的响应能力。该诊断步骤是确保患者得到从一开始就正确的治疗至关重要,并有助于实现更好的长期结果。”

在与乳亚博直播苹果破解版腺癌研究基金会(BCRF)的合作伙伴关系,NBRST了由传统病理学措施(免疫或IHC)作为ER阳性(ER +)归类乳腺癌和分子重新分类将它们与BluePrint®成三个亚型一个 - 鲁米那,HER2或基底 - 基于基因表达模式。这些ER +患者13%的重新归类为具有基底型乳腺癌,并观察到有相似的临床结果和对治疗的响应为“三阴性”乳腺癌其通常表示化疗作为标准治疗。给患者带来三重阴性乳腺癌类似,这些ER +基础型的患者经历了病理完全缓解(PCR)新辅助化疗六倍相比其他ER +患者,这导致显著改善长期预后。

“我们现在知道的是,乳腺癌的诊断可能包括多达十几种不同的疾病,都与不同的预后和治疗。此数据提供更加清晰的乳腺癌的复杂的肿瘤学界的认识,并提供关于ER +癌症的临床上这重要的子集更多的数据。因为常规病理学不能可靠地通过与BluePrint®子类型区分这些癌症中,识别这些ER +基底型癌症中提供了用于早期乳腺癌的最优管理有价值的新的信息,”加入威廉Audeh,医学博士,肿瘤内科和Agendia的首席医疗官。

该研究报告开放访问,并且可以在网上被发现在https://rdcu.be/bxGN9

关于MammaPrint®
MammaPrint是体外诊断的医疗装置,在中心实验室进行的测试的服务,使用乳腺癌组织样品的70个基因的表达谱,以评估患者的远处转移风险。该设备是FDA批准和CE认证,从而在欧盟使用。MammaPrint指示用于使用由医生仅作为预后标志物,与其他临床病理因素一起。这并不意味着,以确定疾病的结果,也不建议或推断单个患者对治疗的反应。MammaPrint是同类临床肿瘤学会(ASCO)的两个美国社会和美国国家综合癌症网络(NCCN®)推荐淋巴结阴性和淋巴结阳性患者的唯一考验。该测试也建议其他许多国家和国际临床实践指南。

关于BluePrint®
BluePrint®是设置有MammaPrint 80基因互补的基因表达试验,其允许乳腺癌样品的功能性分子亚型分为三个不同的亚型:管腔型,HER2型和基础型,每个在长期预后显着的差异并响应于新辅助化疗。

关于Agendia的
Agendia的是一家私人持有的,领先的精密肿瘤科公司集中在乳腺癌与他们复杂的处理决定,开发和销售基因诊断产品,这有助于支持医生。Agendia的患乳腺癌测试通过分析整个人类基因组使用公正的基因选择开发。该公司的产品包括MammaPrint乳腺癌风险的复发测试和BluePrint®分子亚型测试,无论在芯片技术,而新MammaPrintBluePrint®乳腺癌的复发和分子亚型套件,是NGS技术。该MammaPrintBluePrint®下一代基于测序试剂盒目前可用于癌症中心在世界上的选择区域一个CE标志的设备。此外,有Agendia的其他基因组产品开发中的管道。该公司领域展开合作与制药公司,领先的癌症中心和学术团体制定在肿瘤学领域的同伴诊断测试。

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