导致第一阶段的制药公司宣布开始临床试验SAR441169候选人治疗牛皮癣

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  • 赛诺菲,铅制药公司在SAR441169的开发合作伙伴,成功启动人类第一次用这种新颖的RORγt反相激动剂的候选处置计量
  • 铅制药这代表与赛诺菲的SAR441169协作四分之一应付里程碑

OSS,荷兰,2019年3月21日/美通社B3C / -亚博网网址铅制药,一家制药公司开发用于免疫学和肿瘤病适应症的治疗创新药物,今天宣布,它已根据与赛诺菲其许可与合作协议,实现了第四个里程碑,引发了一个秘密的里程碑付款。里程碑付款链接到SAR441169,核激素受体RORγt的新型反相激动剂的I期临床试验的第一批志愿者的赛诺菲的剂量。

“我们很高兴能已经达到了我们与赛诺菲的合作这一重要的里程碑。这是带领医药的第一种化合物进入临床,代表着我们实现增长目标的显著下一步”,弗兰斯范登贝尔赫,铅制药的首席执行官说。

“的进程进入临床开发这个项目是我们在创新药物研发实力,这也被应用到我们的内部管道项目的巨大验证”,新增亚瑟Oubrie,铅制药的首席科学官。

史蒂夫·帕斯科,MD,免疫性炎症发展赛诺菲Genzyme公司的负责人说:“随着人类临床研究的启动,这种许诺RORγt反相激动剂移动更近了一步推进牛皮癣的治疗。这不仅是令人兴奋的牛皮癣患者,但也可能因为对白细胞介素17炎症途径,已知在一系列的慢性自身免疫性疾病的治疗关键这个候选化合物的作品持有人的希望。”

这赛诺菲I期研究将评估耐受性,安全性和单一药代动力学和升曾在健康成年受试者SAR441169的每日口服剂量,并针对患者取得实效早期证据4周口服治疗后有中度至重度银屑病。

关于自身免疫性疾病
广泛的人类疾病是由失控的免疫功能驱动。这些免疫介导的病症包括关节疾病例如类风湿性关节炎和炎性肠疾病如溃疡性结肠炎和克罗恩病。通常,这些疾病是由细胞因子称为分子,其是正常免疫功能的重要介导物的不适当的激活特征。当不适当地激活时,这些功能强大的分子可以导致多种身体系统的严重损坏。免疫介导的疾病症状的范围从轻微皮疹严重的器官功能衰竭死亡。除了患者的显著的痛苦,只是类风湿性关节炎的社会经济负担已估计仅在美国大约40十亿$(参见ĴRheumatol 2011; 88; 55-61;http://www.jrheum.org/content/88/55)。

关于RORγt
核受体视黄酸受体相关的孤儿受体γ,也被称为RORγt,是细胞因子的免疫途径的关键调节剂,这导致T细胞分化为T辅助细胞的促炎性亚型称为Th17细胞。RORγt驱动生产关键促炎蛋白的,包括白细胞介素(IL)-17A,IL-17F和IL-23受体。在过去的几年中,一些临床研究已经证实在慢性自身免疫性相关炎症的IL-17途径中的关键作用。最近的发现已经表明,RORγt的生物学功能可以用小分子可以缓和并具有先进的这个目标药物发现的切削刃。

关于铅制药
铅医药是一家专注于发现和创新药物开发的自身免疫性疾病和癌症治疗的制药公司。导致制药公司的药物发现引擎结合药物,结构和计算化学与分子药理学,细胞和组织为基础,药理学。导致制药公司的第一代和最好的一流的小分子药物在药物研发的各个阶段和临床前开发管道。
铅制药是一家总部位于奥斯,荷兰一家私营公司。在该公司的股东包括BOM布拉班特省风险投资公司,奥斯特NL,BIOX生物科学和沃特曼企业。

关于许可和合作协议
在2015年2月,铅制药和赛诺菲签订了许可和研究合作协议,探索,开发和针对RORγt小分子疗法商业化。铅制药有资格获得里程碑付款并有权从任何导致产品收到全球销售特许权使用费。

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