CRISPR Therapeutics和益生素签署合作和许可协议,开发新的体内给药技术

ProBioGen LOGO2 CRISPR标志

剑桥和马萨诸塞州波士顿和德国柏林一月22,2019 / B亚博网网址3C新闻专线/——CRISPR疗法(NASDAQ:CRSP),一家生物制药公司专注于为严重疾病变革基于基因的药物,和ProBioGen,首屈一指的德国服务和技术提供商,今天宣布了一项多年的合作研究集中于开发新的在活的有机体内对于CRISPR / Cas9交付方式利用ProBioGen现有的技术和专业知识。

“我们的CRISPR / Cas9平台具有在广泛毁灭性,基因定义的疾病的变革性潜力,”Tony Ho医学博士说,他是CRISPR Therapeutics公司研发部的执行副总裁。“为了确保我们发挥这种潜力,我们将继续寻求开拓性的新技术和能力来支持我们的项目。我们期待与益生素团队合作,利用他们的专业知识来加强我们在CRISPR/Cas9体内传递方面的研究和开发工作。”

ProBioGen的首席科学官,沃尔克Sandig博士说:“我们很高兴与CRISPR启动一个项目,共同开发CRISPR/Cas9体内传输的新技术。”这项协议结合了两家公司的想法、技术诀窍和经验,我们期待通过这次合作来加强CRIPSR Therapeutics高度创新的方法。”

合作的技术和财务细节没有披露。合作包括许可选择CRISPR治疗成功完成研究目标。


关于CRISPR疗法
CRISPR治疗是一家领先的基因编辑公司,专注于开发利用其专有的CRISPR / Cas9平台严重疾病变革基于基因的药物。CRISPR / Cas9是一种革命性的基因编辑技术,允许精确,涉及改变基因组DNA。CRISPR治疗已经在广泛的疾病领域,包括血红蛋白病,肿瘤学,再生医学和罕见疾病的治疗建立计划的投资组合。To accelerate and expand its efforts, CRISPR Therapeutics has established strategic collaborations with leading companies including Bayer AG, Vertex Pharmaceuticals and ViaCyte, Inc. CRISPR Therapeutics AG is headquartered in Zug, Switzerland, with its wholly-owned U.S. subsidiary, CRISPR Therapeutics, Inc., and R&D operations based in Cambridge, Massachusetts, and business offices in London, United Kingdom.

关于ProBioGen
ProBioGen是研发和制造复杂的治疗性糖蛋白首屈一指,总部位于柏林的专家。组合状态的最先进的两个开发平台,基于ProBioGen的CHO.RiGHT®表达及其制造平台,智能产品特定的技术结合在一起,得到具有优化性质的生物制剂。快速,集成细胞系和工艺开发,全面分析发展和以下可靠的GMP生产由技术娴熟,经验丰富的团队执行。所有的服务和技术嵌入在全面质量管理体系,以确保符合国际ISO和GMP标准(EMA / FDA)。ProBioGen成立1994年,是一家私营企业,位于德国柏林。

CRISPR前瞻性声明
本新闻稿可能包含若干修订后的1995年《私人证券诉讼改革法案》所指的“前瞻性声明”,包括关于CRISPR Therapeutics对以下任何或全部内容的预期的声明:(i)临床试验(包括但不限于提交临床试验申请和INDs的时间、任何批准以及临床试验开始的时间)、开发时间表,以及与监管当局就CRISPR Therapeutics及其合作者正在开发的候选产品进行的讨论;(ii)将接受评估的患者人数、预计完成登记的日期、正在进行的和计划中的临床试验将产生的数据,以及将该数据用于进一步临床试验的设计和启动的能力;(iii)正在进行和未来可能进行的临床试验的范围和时间;(iv) CRISPR Therapeutics、其许可方和第三方的知识产权覆盖范围和地位;CRISPR Therapeutics的现金资源是否充足;(六)CRISPR/Cas9基因编辑技术和疗法的治疗价值、发展和商业潜力。在不限制上述内容的情况下,“相信”、“预期”、“计划”、“期望”等词语都是为了识别前瞻性的陈述。你要注意,前瞻性的陈述在本质上是不确定的。尽管CRISPR Therapeutics认为这些声明是基于其业务和运营知识范围内的合理假设,但前瞻性声明既不是承诺也不是保证,它们必然会受到高度不确定性和风险的影响。 Actual performance and results may differ materially from those projected or suggested in the forward-looking statements due to various risks and uncertainties. These risks and uncertainties include, among others: the outcomes for each CRISPR Therapeutics’ planned clinical trials and studies may not be favorable; that one or more of CRISPR Therapeutics’ internal or external product candidate programs will not proceed as planned for technical, scientific or commercial reasons; that future competitive or other market factors may adversely affect the commercial potential for CRISPR Therapeutics’ product candidates; uncertainties inherent in the initiation and completion of preclinical studies for CRISPR Therapeutics’ product candidates; availability and timing of results from preclinical studies; whether results from a preclinical trial will be predictive of future results of the future trials; uncertainties about regulatory approvals to conduct trials or to market products; uncertainties regarding the intellectual property protection for CRISPR Therapeutics’ technology and intellectual property belonging to third parties; and those risks and uncertainties described under the heading "Risk Factors" in CRISPR Therapeutics’ most recent annual report on Form 10-K, and in any other subsequent filings made by CRISPR Therapeutics with the U.S. Securities and Exchange Commission, which are available on the SEC's website atwww.sec.gov。现有的和潜在投资者应注意不要对这些前瞻性陈述,这些陈述仅代表他们作出之日起的过分依赖。CRISPR治疗不承担任何义务或承诺更新或修改本新闻稿中任何前瞻性陈述,除由法律规定的范围内等。



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