果园治疗任命行业资深艾丽西亚塞科尔其董事会

乌节标志

美国波士顿和英国伦敦,2018年12月7日/美通社B3C / -亚博网网址果园治疗(NASDAQ:ORTX),一家领先的商业阶段的生物制药公司,致力于转化的患者的生命通过创新的基因治疗严重和危及生命的罕见疾病,今天宣布艾丽西亚塞科尔任命其董事会成员。塞科尔女士拥有超过25年的生命科学领导能力和商业产品的专业知识,在罕见的疾病和未满足的需求等各方面特别关注,最近担任瞻博制药公司总裁兼首席执行官

“我们很高兴在果园的发展这个关键时刻欢迎艾丽西亚我们的董事会,”马克说罗瑟拉,果园的总裁兼首席执行官。“艾丽西亚在领先的临床试验监管部门的批准和商业化的产品开发经验将成为乌节非常宝贵,因为我们开始为我们的领先优势项目监管文件的准备工作。我们相信艾丽西亚的战略洞察力和奉献精神,以病人会支持我们的使命转变的患者罕见疾病生活的果园前进在基因治疗的全球领导者“。

2016年至2018年,塞科尔女士担任瞻博制药公司,一个多元化的公共医疗保健公司,她领导了导致出售给康泰伦特,公司于2018年8月公司成功转型战略总裁兼首席执行官。之前,她在瞻博网络的作用,塞科尔女士举行生命科学行业的一些领导职务,包括在Zafgen公司在Genzyme公司增加责任的角色首席商务官,在Synageva生物制药公司高级副总裁兼首席运营官,并,包括担任副总裁和代谢性疾病部门的总经理,有多个商品,其中包括两名孤儿药业务。塞科尔女士也董事在GW制药,PLC基板的成员。和基金会普拉德 - 威利研究的董事会成员。她获得学士学位在新罕布什尔大学和东北大学的MBA卫生行政部门。

“我非常高兴加入董事果园板在这个激动人心的时刻,”塞科尔女士说。“我期待着与果园的执行领导团队和董事会合作,帮助带来变革的希望离体慢病毒基因治疗的患者和跨多个罕见的疾病类别的家庭“。

关于果园
果园治疗是一个完全集成的商业化阶段的生物制药公司,致力于转化的患者的生命通过创新的基因治疗严重和危及生命的罕见疾病。

乌节路的自体组合离体基因疗法包括Strimvelis,第一自体离体腺苷批准欧洲药品管理局基因治疗脱氨酶重症联合免疫缺陷(ADA-SCID)。原发性免疫缺陷的其他程序,神经代谢紊乱和血红蛋白病包括用于ADA-SCID,异染性脑白质营养不良(MLD)和威斯科特 - 奥尔德里奇综合征为X连锁慢性肉芽肿病(X-CGD)和三个高级registrational研究(WAS),临床程序输血依赖性β-地中海贫血(TDBT),以及一个广泛的临床前管道。

果园目前在英国和美国,包括伦敦,旧金山和波士顿设有办事处。

前瞻性声明
本新闻稿中包含这些都使得按照1995年此类前瞻性声明的私人证券诉讼改革法案中的安全港条款可以通过诸如“预期”,“相信”,“预计可以识别某些前瞻性陈述“,‘打算’,‘预计’,‘预期’和‘未来’,或者说是为了识别前瞻性陈述类似的表述。Forward-looking statements include express or implied statements relating to, among other things, Orchard’s expectations regarding timing of regulatory submissions for approval of its product candidates, the likelihood of approval of such product candidates by the applicable regulatory authorities, and Orchard’s ability to commercialize such product candidates, if approved. These statements are neither promises nor guarantees, but are subject to a variety of risks and uncertainties, many of which are beyond Orchard’s control, which could cause actual results to differ materially from those contemplated in these forward-looking statements. In particular, the risks and uncertainties include, without limitation: the delay of any of Orchard’s regulatory submissions, the failure to obtain marketing approval from the applicable regulatory authorities for any of Orchard’s product candidates, the receipt of restricted marketing approvals, or delays in Orchard’s ability to commercialize its product candidates, if approved. Orchard undertakes no obligation to publicly update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise, except as may be required by law. For additional disclosure regarding these and other risks faced by Orchard, see the disclosure contained in Orchard’s public filings with the Securities and Exchange Commission.

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