和Agendia的悦椿提供乳腺癌风险的复发与测试和MammaPrint®到BluePrint®患者东南亚

标志Agendia的新 悦椿标志

亚博直播苹果破解版合作伙伴关系将使新加坡,马来西亚,越南,文莱和缅甸妇女访问MammaPrint®和BluePrint®的好处,早期乳腺癌治疗个性化的管理决策亚博直播首页

尔湾,加利福尼亚,美国和荷兰阿姆斯特丹,2018年5月24日/美通社B3C / -亚博网网址Agendia的公司在个性化医疗和分子癌症诊断的世界领先者,和悦椿分子和诊断实验室私人有限公司,百汇班底的子公司,宣布建立合作关系,市场复发测试MammaPrint®患乳腺癌的风险和B亚博直播苹果破解版luePrint®分子亚型测试,整个东南亚地区的医生,包括新加坡,马来西亚,越南,文莱和缅甸。

总共约25,000女性在这些市场每年将(1)诊断出患有乳腺癌。根据协议的条款,在这些市场现在医生可以给病人的样本,通过悦椿,在Agendia的的测试CLIA认证,并在加利福尼亚州欧文CAP认证的实验室。

MammaPrint分析与乳腺癌复发最相关的70个基因,并提供一个二进制结果,以确定妇女早期乳腺癌谁在基因组低或高风险在五年内远处转移。蓝图分析80个基因分类乳腺癌到功能分子亚型,每个具有在长期结果和响应于新辅助化疗显着差异。

这些测试来援助医生提供作出明智的和个性化的治疗管理决策,可以减少潜在的过度治疗的风险和相关的副作用,以提供针对该患者的最佳结果的重要信息。

克里斯Barbazette,首席商务官说Agendia的:“东南亚为代表Agendia的本公司一项显著的增长机会和商业优先级。凭借其在分子诊断和地区的洞察力丰富的经验,悦椿是一个理想的合作伙伴,我们将继续打造这个快速发展的市场我们的存在。我们看到越来越多的医生和患者在这些国家认识到剪裁乳腺癌的治疗管理基因表达检测的临床应用。与悦椿努力,我们能够最有效地满足这些要求,提高访问MammaPrint和蓝图测试的实践变化的好处。”亚博直播首页

丹尼尔·Tan博士,首席执行官,悦椿分子和诊断实验室说:“乳腺癌占近三分之一的确诊妇女在新加坡和马来西亚的癌症。重要的是,以上这些案件有三分之二是在早期阶段,其中存活率显著较高的发现。MammaPrint有助于早期赋予这些stage breast cancer patients by providing extra genomic information, enabling them and their oncologists to make informed, confident decisions about their treatment, and avoiding the side-effects of unnecessary chemotherapy. The test can also help to reduce the patient’s overall treatment costs, making valuable medical resources available for other patients.”

的MammaPrint的寿命和成本效益效益的潜在质量的规模,在公布2016年MINDACT具有里程碑意义的MINDACT试验中证实发亚博直播首页现的使用临床和病理因素反复出现在他们的癌症的高风险初步认定为患者几乎50%,因此,对于化学疗法的候选,根据MammaPrint测试,不可能从中受益(2)实际上是低风险。

在此基础上试验的结果进行审查,临床肿瘤学会(ASCO)美国社会在2017年7月(3)出版了一本专门的更新,其乳腺癌临床实践指南。它命名为MammaPrint它的种类唯一的测试建议通知处理决定两个淋巴结阳性和淋巴结阴性的乳腺癌患者。MammaPrint也包括在其他重要的国际肿瘤学临床实践指南,包括欧洲肿瘤医学学会(ESMO),圣加仑乳腺癌共识。


关于MammaPrint®
MammaPrint是体外诊断的医疗装置,在中心实验室进行的测试的服务,使用乳腺癌组织样品的基因表达图谱,以评估患者的远处转移风险。该设备是FDA批准和CE认证,从而在欧盟使用。该MammaPrint®BluePrint®下一代基于测序试剂盒目前可用于癌症中心在世界上的选择区域一个CE标志的设备。

MammaPrint指示用于使用由医生仅作为预后标志物,与其他临床病理因素一起。这并不意味着,以确定疾病的结果,也不建议或推断单个患者对治疗的反应。

关于MINDACT
MINDACT是一项前瞻性,随机,III期,对照的临床试验中使用标准的临床病理标准结合使用时,对于患者不可能从辅助化疗受益于选择该研究MammaPrint,的临床效用。从2007年到2011年,6693名妇女谁了对早期乳腺癌动过手术是在试验在九个国家报名参加,横跨112个中心。

关于Agendia的
Agendia的是一家私人持有的,领先的分子诊断公司,与他们复杂的处理决定开发和销售基因诊断产品,这有助于支持医生。Agendia的患乳腺癌测试通过分析整个人类基因组使用公正的基因选择开发。我们的产品包括MammaPrint®70基因乳腺癌风险的复发测试和BluePrint®分子亚型测试,无论在芯片技术,以及新的MammaPrint蓝图复发和分子亚型测试中,NGS技术。

此外,有Agendia的其他基因组产品开发中的管道。该公司领域展开合作与制药公司,领先的癌症中心和学术团体制定在肿瘤学领域的同伴诊断测试。

对于Agendia的上或MammaPrint和蓝图测试的更多信息,你可以访问Agendia的的患者,网址为www.KnowYourBreastCancer.com或企业站点www.agendia.com
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关于悦椿分子和诊断
悦椿是一家跨国分子和诊断公司总部设在新加坡,并在香港和马来西亚设有办事处。成立于2014年和百汇班底的子公司,悦椿专门从事分子肿瘤学,胎儿孕产妇保健,过敏及分子变态反应和药物,这对亚洲人群的影响最大的地区发展优质基因组的测定。悦椿不仅为临床医生提供的医疗条件分析在分子水平上,而且在诊断咨询和使他们的个性化治疗。悦椿的实验室设施是由美国病理学家学会(CAP),是世界上完全由Pathalogy美国委员会认证的病理学家组成的最大的协会认证。CAP认证是国际公认的临床实验室的“金标准”。


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(1)M。埃尔维克,F.榄,J. Ferlay,L.梅里,I. Soerjomataram,F.布雷(2016)。癌症今天。法国里昂:国际癌症研究机构。癌症今天。可从以下http://gco.iarc.fr/today,访问2018 5月21日。
(2)Cardoso的楼范特韦埃尔LJ,Bogaerts J等。70基因标签作为辅助治疗策略在早期乳腺癌。新英格兰医学杂志2016;375:717-29。
(3)Krop I,伊斯梅拉N,安德烈F等。使用生物标志物的对全身辅助治疗妇女早期浸润性乳腺癌指导决策:临床肿瘤学临床实践指南的美国社会聚焦更新。DOI:10.1200 / JCO.2017.74.0472临床肿瘤学杂志 - 网上公布之前打印2017年7月10日

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