Aurigene到在当前AACR多个程序2018在芝加哥,伊利诺伊州:(A)新型小分子,口服,CD47-SIRPα相互作用的拮抗剂;(B)新PRMT5抑制剂;(C)的共价,选择性CDK12抑制剂和(d)SMARCA2 / 4作用的降解

Aurigene标志

印度班加罗尔,2018年4月11日/美通社B3C / -亚博网网址Aurigene将展示数据为其

  1. 专有新颖,先入级,这是目前在临床前后期阶段CD47-SIRPα相互作用程序的小分子拮抗剂。Aurigene计划在第四季度2018年提交的IND
  2. 临床前阶段,小说,选择性PRMT5抑制剂
  3. 先导优化阶段共价的,高选择性CDK12抑制剂程序和
  4. 选择性的,SMARCA2的降解剂/ 4

在演示文稿的附加信息可以在下面找到和摘要可在www.aacr.org被访问。

可建立伙伴关系我们的管道的更多细节,可以发现:http://www.aurigene.com/proprietary-programs/


海报展示

小分子口服拮抗剂针对CD47-SIRPα
名称:一个口服生物可利用的小分子靶向剂CD47 /SIRPα轴线的组合的功效和安全性

会议类别:实验和分子治疗
课程名称:新型和Canonical目标
会议日期和时间:周二2018年4月17日8:00 AM - 12:00 PM
位置:
麦考密克广场南,展览厅A,海报第35
海报板数:18
永久摘要编号:3852


共价的,选择性的,CDK12抑制剂
名称:PD的临床前评价和新颖有效的选择性的功效和在TNBC模型口服生物可利用共价CDK12抑制剂

会议类别:分子与细胞生物学/遗传学
课程名称:激酶和磷酸酶
会议日期和时间:星期一2018年4月16日1:00 PM - 5:00 PM
位置:
麦考密克广场南,展览厅A,海报第17
海报板数:21
永久摘要编号:2384


选择性抑制剂PRMT5
名称:临床前体内多种肿瘤模型的效力,药代动力学和新颖PRMT5抑制剂的药效学评价

会议类别:分子与细胞生物学/遗传学
课程名称:表观治疗
会议日期和时间:星期一2018年4月16日8:00 AM - 12:00 PM
位置:
麦考密克广场南,展览厅A,海报第16
海报板数:16
永久摘要编号:1392


SMARCA2 / 4降解菌
名称:SMARCA2的鉴定/ 4作用的降解为SMARCA4突变体和其它癌症的治疗

课程名称:近期发布的研究:实验和分子治疗3
会议日期和时间:周二2018年4月17日1:00 PM - 5:00 PM
会议地点:
麦考密克广场南,海报第43条
海报板数量:2
永久摘要编号:LB-258


关于Aurigene
Aurigene是一家专业的生物技术公司,从事发现和新的和最佳的一流的疗法来治疗癌症和炎症性疾病的临床开发。Aurigene集中于口服检测点抑制剂,精密肿瘤学和对TH-17通路。目前Aurigene的口腔PD-L1 / VISTA拮抗剂方案是在第2阶段在印度的临床开发(由Aurigene开始试行)。Aurigene已提起IND其RORg方案,自身免疫性疾病,预计到六月,2018年启动I期研究。Aurigene还开发了选择性抑制剂CDK7与2018年第四季度可能的IND Aurigene已与多家大型和中等制药公司在美国和欧洲进行合作,并已交付了15个化合物,其在临床的发展。


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