在人类人工淋巴结技术ProBioGen和TEVA注册许可协议

ProBioGen LOGO2

在独特的技术研究许可协议,以评估对免疫系统的药物作用体外

德国柏林,2018年2月7日/美通社B3C / -亚博网网址ProBioGen,合同开发的领先专家和制造复杂的糖蛋白今天宣布了一项非独家许可协议的签署其专有的人类人工淋巴结(HuALN)平台技术与TEVA。独特的人类人工淋巴结模型是由ProBioGen发展成为卓越的3D微类器官模型,在体外对人体免疫系统的分析物质的效果。

根据协议的条款,技术平台将被转移到TEVA作为预测工具来协助TEVA的生物制药候选药物的评估。

ProBioGen的首席科学官,沃尔克博士Sandig评论:“随着复杂的,在体内般的人类人工淋巴结模型中,我们已经证明了这是不可能在传统的模型看,桥动物模型,并首次在人的应用程序之间的现有差距的影响。我们期待太多期待这个合作和联合的专业知识在任何一方,甚至进一步发展HuALN平台”。


有关人类人工淋巴结(HuALN)型号
专有的人类人工淋巴结模型(HuALN)通过ProBioGen开发作为优良3D微类器官模型对于人类免疫系统的分析物质的影响体外。它是基于对免疫细胞的长期培养一个专利,小型化,灌注生物反应器。Human blood-derived dendritic cells, T & B lymphocytes and Mesenchymal Stem Cells (MSC)-derived stromal cells are inoculated into the bioreactors’ 3-dimensional hydrogel matrix which is perfused with cell culture medium and aerated, just as in a real human lymph node. Upon antigen-stimulation the cells’ self-organize into immune-competent micro-organoid structures within the 3D matrix. The perfused bioreactor is typically operated for 4 weeks and thus allows multiple and repeated expositions of the immune cells to the test compounds.
这一创新技术预测药物相关的影响-wanted或不想要的人的免疫系统。具体而言,HuALN模型允许调查免疫功能,如免疫调节,免疫原性和免疫毒性体外。测试可以是宽范围的物质种类的,由小分子,蛋白质,肽,核酸,无论是生物药物,疫苗,或化妆品。
所读取的超时是对T细胞和B细胞水平,特别是在看的细胞因子谱,细胞表面标记,细胞增殖,IgM和IgG分泌,抗药物抗体(ADA形成)和功能性细胞的测试。
该HuALN技术是由ProBioGen提供的服务,并可以授权给第三方。

关于ProBioGen AG
ProBioGen是研发和制造复杂的治疗性糖蛋白和病毒疫苗的专家。
状态的最先进的两个开发平台与智能产品特定的技术组合在一起得到具有优化性质的生物制剂。快速,集成细胞系和工艺开发,全面分析发展和以下可靠的GMP生产由技术娴熟,经验丰富的团队执行。所有的服务和技术嵌入在全面质量管理体系,以确保符合国际ISO和GMP标准(EMA / FDA)。ProBioGen成立1994年,是一家私营企业,位于德国柏林。


yabo30

加布里埃莱施奈德博士
首席商务官
ProBioGen AG
Goethestr。54
13086柏林,德国
+49 30 924 006-0
此邮件地址受spam bots保护。您必须启用浏览它。

饼干使我们更容易为您提供我们的服务。随着我们业务的使用您允许我们使用cookies。