在as共同认可的安大略癌症护理指南中,MammaPrint®成为仅推荐用于早期淋巴结阳性乳腺癌患者的分子诊断

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准则确认为淋巴结阳性患者和淋巴结阴性的患者具有较高的临床风险MammaPrint的重要性

加州尔湾市,美国和荷兰阿姆斯特丹,2019年6月26 /亚博网网址B3C新闻专线/ -Agendia公司。今天,它的MammaPrint乳腺癌风险的复发测试是全球领先的精密肿瘤,宣布的唯一分子诊断用于表示与谁有根据更新后的安大略癌症护理指导方针已经蔓延到他们的淋巴结乳腺癌患者。该准则还推荐选择患者淋巴结阴性乳腺癌的试验,由临床肿瘤学会(ASCO)美国社会的认可。

所述基于微阵列技术MammaPrint,其具有广泛的临床验证,使用专有的,70个基因的表达谱来分类乳腺癌患者为具有超过10年期间一个“低”或复发的“高”的风险。肿瘤学家和外科医生乳房使用由MammaPrint诊断为早期乳腺癌患者提供帮助指导整体治疗策略的信息。

由安大略癌症护理,这是负责为横穿境内居民改善癌症服务全省的政府机构的指导方针,建议MammaPrint患者ER / PR阳性,HER2阴性乳腺癌谁也算很高的临床风险复发。患者可以是对淋巴结受累或正被一至三个淋巴结阳性转移阴性。MammaPrint可以帮助患者和医生决定辅助全身化疗是否应该是他们的治疗方案的一部分。

“我们知道,癌症往往不留局限于身体的特定部分。它可以很容易传播,尤其是通过淋巴结,但这并不总是意味着病人会从辅助全身化疗的好处,”威廉说Audeh,医学博士,肿瘤内科和Agendia的首席医疗官。“不幸的是,由于缺乏坚持的临床指南,临床医生使用未验证的患者淋巴结阳性的乳腺癌患者,以帮助有关决定最有利的治疗方法的基因组分析。我们高兴地看到,新的指导方针,现在提供对集中式芯片和加拿大的患者和医疗保健提供商的本地新一代测序平台,并且该机构承认,MammaPrint是有足够的证据只能测定在这样的高使用危组患者“。

该指南也是由ASCO发布的,基于2016年关于使用MammaPrint的建议。

关于Agendia
是Agendia的一家私人持股,导致肿瘤的公司,与他们复杂的处理决定开发和销售基因诊断产品,这有助于支持医生的精度。Agendia的患乳腺癌测试通过分析整个人类基因组使用公正的基因选择开发。该公司的产品包括MammaPrint乳腺癌风险的复发测试和蓝图分子亚型测试,无论在芯片技术,而新MammaPrint蓝图乳腺癌的复发和分子亚型套件,是NGS技术。该MammaPrint蓝图下一代基于测序试剂盒目前可用于癌症中心在世界上的选择区域一个CE标志的设备。

此外,有Agendia的其他基因组产品开发中的管道。该公司领域展开合作与制药公司,领先的癌症中心和学术团体制定在肿瘤学领域的同伴诊断测试。有关或Agendia的更多信息,MammaPrint和蓝图的测试,请访问agendia.com。请访问Agendia, Inc.Facebook的推特,或LinkedIn了解最新消息。

关于MammaPrint®
MammaPrint是在体外诊断医疗设备,作为中心实验室的检测服务,使用乳腺癌组织样本的70个基因表达谱来评估患者在5年内发生远处转移的风险。本试验适用于乳腺癌I期或II期,肿瘤大小≤5.0 cm,淋巴结阴性的患者。该设备是fda清除和ce标记,允许在欧盟使用。MammaPrint与其他临床病理因素一起,被医生用作预后标记。它不打算确定疾病的结果,也不建议或推断个别病人对治疗的反应。MammaPrint是美国临床肿瘤学会(ASCO)和国家综合癌症网络(NCCN®)推荐用于淋巴结阴性和淋巴结阳性患者的唯一同类检测。该测试也被许多其他国家和国际临床实践指南推荐。

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